北京、加科剂上海和波士顿2025年12月21日 /美通社/ -- 加科思药业（1167.HK）今日宣布，思药斯利已就其自主研发的业阿抑制泛KRAS抑制剂 JAB-23E73与阿斯利康达成合作协议。根据协议，康泛阿斯利康将获得该产品在中国以外市场的加科剂独家开发和商业化权利。在中国市场，思药斯利加科思将与阿斯利康共同开发和商业化该产品。业阿抑制

根据协议条款，康泛加科思将获得1亿美元的加科剂首付款，并有资格额外获得最高达19.15亿美元的思药斯利开发及商业化里程碑付款，以及在中国以外市场实现的业阿抑制净销售额分级特许权使用费。阿斯利康将负责JAB-23E73在中国以外市场的康泛所有临床开发、注册申报和商业化活动。加科剂

加科思董事长兼联席首席执行官王印祥博士表示："我们很高兴与阿斯利康开启合作。思药斯利此次合作标志着我们将把世界级研发项目推向全球舞台，业阿抑制并最大限度地发挥研发创新成果的价值。我们致力于为包括KRAS突变肿瘤患者在内的全球患者提供突破性治疗方案，并改善患者的生存获益。"

阿斯利康肿瘤研发部早期肿瘤与精准医学高级副总裁Matt Hellmann表示："KRAS是癌症中最重要的致癌基因之一，携带KRAS突变的肿瘤在胰腺癌、结直肠癌和肺癌患者中造成了巨大的、未被满足的医疗需求。通过推进如JAB-23E73这类KRAS抑制剂的研发，并结合我们多元化的肿瘤产品组合，我们致力于加速开发有望改变患者治疗结局的新疗法。"

JAB-23E73 是加科思基于诱导变构平台开发的创新型泛KRAS 抑制剂，旨在靶向多种 KRAS突变亚型。KRAS 是人类最常见的突变致癌基因，占全部患者比例约23%。JAB-23E73 正在中国和美国开展 I 期临床试验，并已观察到早期抗肿瘤活性信号。

此项协议将增强加科思的财务实力，加速其全球管线布局，并进一步提升公司在全球肿瘤创新生态体系中的影响力。加科思将继续深耕 KRAS 通路，推进以KRAS抑制剂为有效载荷的tADC项目，开发针对更多KRAS突变类型的差异化药物，同时加快布局肿瘤免疫2.0，包括基于 STING通路的iADC创新平台。

关于加科思药业

加科思药业（1167.HK）致力于为患者提供突破性治疗方案。加科思拥有诱导变构药物发现平台，核心项目围绕 KRAS和STING信号通路布局。公司愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。实验室位于中国北京、上海和美国波士顿，临床试验覆盖中国180余家、美国30余家和欧洲多个国家的十余个临床研究中心。